От чего рвота при глиобластоме

Здравствуйте, уважаемый Марк Азриельевич! Видимо пришло и наше время перейти в раздел хоспис. Нам очень нужна Ваша помощь. Болен муж, 30 лет.

Диагноз основной: Глиобластома правой лобно-височной доли ГМ с ростом в подкорковые узлы правого полушария. Первая операция –январь 2006г., после комбинированного лечения химиотерапия + облучение (суммарное облучение 65Гр)-ремиссия. Рецидив октябрь 2009г., операция ноябрь 2009г., частичное удаление. Осложнение после операции – остеомиелит теменной кости, прооперирован январь 2010г., удаление остеомиелического участка кости. Синдром глубокого левостороннего гемипареза, левосторонней гемигипестезии.
2. Все последние методы исследования (анализы, УЗИ, рентгенография органов грудной клетки, ЭКГ).
Биохимия крови (от 3.02.2010, следующих анализов крови нет на руках)
АЛАТ 71,9
Натрий 134,1
Общий билирубин 5,17
Мочевина 7,95
Глюкоза 8,28
АСАТ 16,01
Калий 3,7
Общий белок 67,9
Хлориды 98,5
Общий анализ крови: (от 3.02.2010)
WBC 16,7
RBC 5,23
HGB 161
HCT 47.7
PLT 378
СОЭ 3
ЭКГ от 3.02.2010: Синусовый ритм. ЧСС 64 в сек. Отклонение ЭОС вправо. Блокада правой ножки п.Гиса.
Рентгенография легких от 12.2009: патологических изменений нет.
Консультация окулиста: гиперметропия слабой степени, ангиопатия сетчатки по гипертоническому типу, пресбиопия.
3. Возраст, вес, сознание, физическая активность, сопутствующие заболевания, аллергические реакции, давление, пульс.
Возраст 30 лет, вес около 90 кг. Сознание зависит от интенсивности боли, при сильных болях спутанное, не может ничего объяснить. Либо спит, либо жалуется на боль, иногда теряется, не может сориентироваться, какой день, какое время суток, бывают галлюцинации (зрительные и обонятельные), эписиндром, хронический гастродуоденит, язва прекардиального отдела пищевода, физической активности нет, садится только для того, чтобы поесть. Аллергии нет, давление 139/105, пульс 72…
4. Где болит, куда отдает? Характер боли.
Болит в правом полушарии ГМ, отдает в правый глаз, стал постоянно его зажмуривать, похоже, что им не видит. Характер боли интенсивный, распирающий, с его слов «будто сейчас голова лопнет».
5. Что, кроме боли, беспокоит (одышка, запоры, нарушение мочеиспускания или др.)? Все жалобы подробно.
На прошлой неделе терапевт диагностировал застой в левом легком, на этой хрипы прошли, врач сказал, что все нормально. Запоры по 2-4 дня, нарушений мочеиспускания нет. Левые конечности отекли, кисть и стопа, пальцы кисти посинели, на левой пятке образовался пролежень. Становится трудно глотать жидкость, пить таблетки, давится и кашляет. Рвота от острой головной боли. Головокружение. Плохой аппетит, кушает 1-2 раза в день очень мало. Плохо спит по ночам.
6. Название обезболивающего препарата, на сколько % и на сколько времени уменьшает боль?
Кеторол в/м по 2 мл 3 раза в день через каждые 6 часов, уменьшает боль на 50-60%, часа на 2- 2,5.
Трамал в/м 2мл на ночь, боль уменьшает на 80%, хватает на часов 5, но только в сочетании с реланиумом в/м 2мл. Просто Трамал не помогает.

7. Какие препараты получает вообще (название, дозировка, эффект)?
Получает:
Финлепсин 200мг 3 раза в день
Линекс по 1 капсуле 3 раза в день
Омез 20мг 2 раза в день
Диакарб 250 мг 2 раза в день
Панангин по 1 таблетки 3 раза в день
Дексаметазон по 8мг 3 раза в день в/м
Тромбо Асс 100мг 1 таблетка на ночь
Донормил 15мг 1 таблетка на ночь
Лазикс 20мг/2мл в/м 1 раз в день.
Альмагель по 1 мерной ложке на ночь.
Эффект оценить сама не могу.

Прошел 2 курса химиотерапии Темодалом 300мг.
Помогите пожалуйста советом, что я еще могу сделать? Как обезболить?

Источник

30.09.19

Слово «глиобластома» в последние дни не исчезает из заголовков печатных и интернет-изданий. Самый агрессивный вид рака мозга, который унес жизни Жанны Фриске, Дмитрия Хворостовского, Михаила Задорнова, теперь угрожает Анастасии Заворотнюк. Ажиотаж вокруг этой темы понятен, говорят психологи. Люди не только по-человечески сочувствуют актрисе, но и боятся за свою жизнь. Многие начинают «примерять» на себя симптомы страшной болезни. Итак, что нужно знать о глиобластоме, «Поиску» рассказал Алексей Улитин, директор Российского научно-исследовательского нейрохирургического института имени профессора А. Л. Поленова— филиала ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России, д.м.н.,заслуженный врач России, один из ведущих специалистов по этому виду опухоли.

Чем глиобластома отличается от других опухолей головного мозга?

Глиобластома— одна из самых агрессивных опухолей не только мозга, но и всего организма. Ее источником являются астроциты – клетки, основной функцией которых является разграничение и опора для нейронов, а также трофическая (питательная) и репаративная (восстановительная) роль. На долю глиобластомы приходится в среднем около 20 % всех первичных опухолей головного мозга.

«Вообще, если упрощать, все опухоли можно разделить на внемозговые и внутримозговые, — объясняет Алексей Улитин. — Внемозговые, как правило, доброкачественные. Достаточно их удалить — и у больного есть все шансы на полное выздоровление. К счастью, таких опухолей достаточно много, иначе профессия нейрохирурга, нейроонколога была бы весьма драматичной. А вот со второй группой опухолей, которые развиваются из астроцитов, из астроглии, все гораздо сложнее. Их нельзя полностью удалить, поскольку они обладают диффузным ростом, глубоко внедряясь в ткань здорового мозга. Это значит, что около 10% раковых клеток рассеяны на некотором расстоянии от основного узла, часть из которых – даже в противоположном полушарии. Примерно в 5% случаев глиобластома представлена множественными очагами в головном мозге, и до настоящего времени не вполне понятно, имеют данные узлы метастатический характер, или же развиваются одновременно. Хотя опухоль может метастазировать и в другие органы – кости, легкие, лимфатические узлы.

Причины возникновения

Доподлинно о причинах возникновения глиобластомы не знает никто. Ясно только одно: это генетическая поломка в организме, как и любой другой вид рака. Но что становится «спусковым крючком»?

«Факторы, которые действительно бы вызвали развитие именно глиобластом, не установлены, — говорит Алексей Улитин.— Как и в случае с любыми другими типами опухолей мозга, несколько больше риск у тех людей, которые подвергались воздействию ионизирующего излучения. В частности, известно, что после Чернобыльской катастрофы значительно увеличилось число злокачественных опухолей мозга – как среди взрослых, так и среди детей. Несколько чаще болеют люди, которые имеют дело с ароматическими углеводородами, например с бензолом – те, кто работают на нефтехимических производствах. Есть определенная связь с травмами головы, но несущественная. По данным западных исследований, несколько чаще болеют люди интеллектуальных профессий, а также лица, проживающие рядом с источниками электромагнитных полей (высоковольтные линии электропередач). Но если говорить честно, четко определенных этиологических факторов в развитии глиобластомы не установлено».

Какие симптомы должны насторожить?

Симптомы глиобластомы очень сильно зависят от того, в каком участке головного мозга расположена опухоль и включают в себя общие симптомы, связанные с увеличением внутричерепного давления – головная боль, тошнота, рвота, головокружение и локальные симптомы – нарушение двигательных функций, чувствительности, речи, праксиса, эпилептические припадки и т.д. Но, в принципе, такие же симптомы могут сопровождать и любую доброкачественную полушарную опухоль, большая часть из которых также развивается из астроцитов, но обладает более доброкачественным течением – хотя, увы, лишь до поры до времени – почти все «доброкачественные» астроцитарные опухоли рано или поздно превращаются в злокачественные – в ту же глиобластому.

«Чаще всего глиобластома развивается в лобной доле (просто она самая большая), что сопровождается когнитивными расстройствами, эпилептическими припадками, нарушением движений в конечностях. Новообразование в мозжечке проявляется проблемами с координацией движений, нарушением статики — то есть человека внезапно может «качнуть». Вообще есть достаточно четкие зоны в головном мозге, которые отвечают за движение, чувствительность, речь и прочие функции (хотя последние исследования показали, что представительство различных функций в коре головного мозга представлено более широко). Так вот – рост опухоли или появление в этих зонах любого патологического процесса (например, абсцесса) также будет сопровождаться нарушением речи – больной может перестать понимать обращенную к нему речь, или испытывать затруднения в произношении слов. При локализации опухоли в области центральных извилин (у человека их две – передняя отвечает за двигательные функции, задняя – за чувствительные), будут нарушаться чувствительность тех или иных отделов тела или начнутся проблемы с движениями в конечностях. Если опухоль располагается рядом со зрительными нервами, то вполне вероятно ухудшение зрительных функций – снижение остроты зрения или выпадение полей зрения. Если опухоль появляется рядом с нервами, отвечающими, скажем, за глотание, слух, симптомы будут уже связаны с нарушением слуха, глотания, дикции. Ну и, разумеется, раздражение коры головного мозга часто сопровождается эпилептическими припадками в самых разнообразных формах. При кровоизлиянии в опухоль (а глиобластома весьма склонна к кровоизлияниям), симптоматика может быть очень бурной — как при инсульте».

Как узнать наверняка, есть рак или нет?

Онкомаркеров, которые могли бы указать на ту или иную опухоль мозга, не существует (кроме, разве что, некоторых герминогенных опухолей – развивающихся из зародышевых клеток и имеющих относительно благоприятный прогноз). При некоторых видах аденом гипофиза может увеличиваться содержание в сыворотке крови пролактина, кортикотропина или соматотропного гормона, а при некоторых видах параганглиом увеличивается концентрация дофамина, что позволяет грамотному врачу заподозрить неладное. Но для глиобластомы таких маркеров нет, и «золотым стандартом» диагностики подавляющего большинства опухолей мозга является в настоящий момент магнитно-резонансная томография (МРТ) – обязательно с контрастом.

«Компьютерные томографы менее чувствительны к диагностике опухоли головного мозга, а аппарат МРТ, даже не самый мощный (хотя и не слабее 1,5 Тесла), с этой задачей справится. Но обязательно нужно контрастирование, поскольку опухоль иногда может иметь плотность, схожую с плотностью мозга. И часто только по накоплению контраста мы отличаем новообразование от нормальной ткани. Чем интенсивнее накапливается контраст, тем опухоль злокачественней. Это практически аксиома для церебральных опухолей».

Если поставлен диагноз «глиобластома»

К сожалению, эффективно лечить глиобластому или даже длительно поддерживать состояние ремиссии современная медицина пока еще не научилась.

«Глиобластому не зря называют одной из самых «злых» опухолей организма, — объясняет Алексей Улитин. — Дело в том, что даже если опухоль имеет небольшие размеры и локализацию, позволяющую выполнить радикальное ее удаление, рецидив, увы, все равно наступит — рано или поздно. Причем «поздно» — это уже через 2–3 года. Процент пятилетней выживаемости при глиобластомах перешагивает лишь 5 человек из 100, а средняя выживаемость составляет около 12 –14 месяцев.

При выявлении у пациента глиобластомы нейрохирурги делают операцию только в том случае, если у человека после нее не ухудшается качество жизни.

«Бывает, опухоль такой локализации, что оперировать ее нецелесообразно – мы не только не удалим опухоль, но еще и ухудшим качество жизни пациента, который оставшиеся ему месяцы жизни (и так – не долгие) может провести в постели. А ведь за это время он мог бы осуществить какие-то свои мечты, выполнить какие-то планы! — говорит специалист. —У нас, к примеру, была одна женщина с глиобластомой (уже весьма пожилая), которой мы смогли продлить жизнь на полтора года – впоследствии она говорила, что удалось выполнить некоторые вещи, о которых мечтала – съездить с внуком в Финляндию, посмотреть какие-то спектакли. После появления рецидива опухоли от повторной операции, прогноз которой был уже неоднозначен, она отказалась».

Перспективные методы

Но все-таки понемногу современная медицина отвоевывает недели и у глиобластомы. В первую очередь, речь идет о создании моноклональных антител, синтез которых ведется последнюю четверть века, создано уже несколько десятков, и применение их позволяет увеличить продолжительность жизни больных с 14 до 20 и даже 30 месяцев. Есть надежды индивидуальные противоопухолевые вакцины. В данном направлении Российский институт им. проф. А.Л. Поленова совместно с лабораторией клеточной биологии ПИЯФ достиг определенных, но пока еще скромных результатов.

Еще одно перспективное направление – протонная терапия.

«Например, в Соединенных Штатах Америки планируется через 10 лет каждого четвертого больного раком лечить с помощью протонной терапии. Но насколько она эффективна при глиобластомах, еще предстоит узнать», – резюмирует Алексей Улитин.

Источник

Глиобластома — это быстрорастущая опухоль, состоящая из астроцитарных опухолевых клеток. Очень редко может диагностироваться в стволе или же в спинном мозге. Чаще всего глиобластома развивается в полушариях головного мозга.

В общем случае эта опухоль является частным случаем астроцитомы. Опасна тем, что, являясь четвертой степенью озлокачествления, диагностируется поздно — ближе к финалу. Так было у Ж.Фриске, у Д.Хворостовского.

Может быть, как первичной (что чаще), не имеющей симптомов первичного процесса новообразования, так и вторичной, с диагностикой сначала второй, а затем и третьей стадий астроцитомы.

Все разговоры о том, что причины развития глиобластомы в проведении ЭКО или в применении стволовых клеток при омолаживающих процедурах не имеют доказательств. Значит это только фантазии малознающих “экспертов”.

Заметим, что глиобластомы могут развиваться в любом возрасте. Даже у новорожденных. Конечно же большинство заболеваний приходится на старший возраст (после 45 лет).

И еще одна особенность. Глиобластома не классифицируется по общепринятой системе для оценки опухолей TNM поскольку при ее развитии не фиксируются метастазы.

Глиобластома головного мозга — что это

Глиобластома головного мозга — это наиболее распространенный тип опухолей мозга. На долю глиобластом приходится около 52% всех первичных новообразований головного мозга и около 20% всех внутричерепных новообразований.

В структуре детских опухолей мозга на долю глиобластом приходится около 15-20%.
Глиобластома головного мозга развивается из видоизмененных и бесконтрольно размножающихся глиальных звездчатых клеток — астроцитов, поэтому ее относят к группе астроцитарных опухолей мозга.

Важно. Несмотря на то, что для глиобластомы головного мозга не характерно метастазирование, прогноз выживаемости неутешительный. Глиобластома относится к высоко агрессивным опухолям и часто заканчивается летально, даже при своевременной диагностике.

Частота встречаемости глиобластомы головного мозга на территории Российской Федерации составляет 6-7 случаев на 100 000. Согласно официальной статистике, с каждым годом заболевание встречается все чаще.

У мужчин глиобластома встречается чаще, чем у женщин. Пик заболеваемости отмечается после сорока лет. Однако глиобластома головного мозга может также развиваться и у пациентов младшего возраста (в том числе и у детей).

Глиобластома — причины

Точная причина развития глиобластомы головного мозга до сих пор неизвестна.

Справочно. Роль наследственного фактора не доказана, поскольку случаи глиобластомы головного мозга носят преимущественно спорадический характер. Наследственный фактор удается отследить менее чем в 5-10% случаев.

Отмечается повышенный риск развития глиобластомы головного мозга у пациентов с алкоголизмом, воздействием на организм ионизирующего излучения и хронической интоксикацией солями тяжелых металлов.

Также к факторам риска развития глиобластомы относят инфицирование цитомегаловирусом и перенесенную малярию.

Внимание. Считается, что малярийные комары могут передавать вирусы или другие неуточненные агенты, провоцирующие развитие опухоли. Речь идет только о малярийных комарах.

В меньшей степени на вероятность развития глиобластомы влияет наличие различных генетических мутаций или нейрофиброматоза (данное заболевание регистрируется примерно у 15% с глиобластомой головного мозга).

Глиобластома — классификация

Глиобластомы разделяют по варианту развития, типу роста и цитологической (гистологической картине).

По варианту развития выделяют первичные и вторичные типы глиобластом головного мозга. При первичном варианте изначально развивается быстрорастущая злокачественная глиобластома.

Справочно. При вторичных опухолях вначале отмечается развитие первичной доброкачественной опухоли, которая через некоторое время трансформируется в злокачественную глиобластому головного мозга.

В зависимости от характера роста глиобластомы принято разделять на узловые (редкие формы заболевания) и диффузные (наиболее часто встречаемые формы).

По характеру цитологической (гистологической) картины опухоли разделяют на:

гигантоклеточные;
мультиформные;
глиосаркомы.

Гигантоклеточные глиобластомы головного мозга характеризуются наличием огромных клеток с несколькими ядрами. Прогноз заболевания напрямую зависит от своевременности выявления опухоли, скорости ее роста и размера.

Справочно. Мультиформные глиобластомы являются наиболее опасными и агрессивными. Прогноз по ним неблагоприятный даже при своевременной диагностике.

Опухоль быстро увеличивается в размерах, приводит к развитию некротических очагов и прорастает в кровеносные сосуды, приводя к развитию массивных кровоизлияний. Показатели смертности в течение 6-12 месяцев составляют около 30-34%.

Глиосаркомы относятся к наиболее благоприятному типу глиобластом, однако при поздней диагностике новообразование может прорастать через мозолистое тело (в таком случае прогноз неблагоприятный).

В некоторых случаях возможно полное излечение.

Классификация глиобластом головного мозга по TNM не используют, так как этот тип опухолей не склонен к развитию метастатических очагов.

Стадии глиобластомы

Справочно. Стадирование глиобластом головного мозга отличается от классического разделения злокачественных новообразований по стадиям. Это связано с тем, что глиобластома изначально считается последней стадией опухоли мозга, а на более ранних этапах ей могут предшествовать другие типы опухолей.

Выделяют пять стадий опухолей головного мозга:

0 – опухоль не выявлена;
1 – выявлена пилоцитарная астроцитома (доброкачественное новообразование);
2 – определяется диффузная астроцитома (хорошо дифференцированное, медленно растущее образование);
3 – анапластический тип астроцитом;
4 – глиобластома головного мозга (агрессивное злокачественное низкодифференцированное новообразование).

Глиобластома — симптомы

Симптомы опухоли зависят от локализации, стадии и размеров опухоли, а также от степени ее прорастания в окружающие ткани и наличия осложнений.

Яркая неврологическая симптоматика появляется, когда глиобластома начинает разрастаться, приводя к сдавливанию окружающих ее тканей мозга.

На ранних этапах заболевание протекает бессимптомно, поэтому заболевание часто диагностируется на поздних стадиях. Первые проявления заболевания неспецифичны. Заболевание часто обнаруживается при обследованиях после черепно-мозговых травм, при тяжелых мигренях или головных болях неуточненного генеза.

Все симптомы глиобластомы головного мозга принято разделять на специфическую очаговую и общемозговую симптоматику.

Общемозговые симптомы

Общемозговые симптомы появляются раньше очаговых проявлений.

К общемозговой симптоматике глиобластомы головного мозга относят появление:

постоянной слабости и сонливости;
нарушений памяти, появления патологической забывчивости и рассеянности, неспособности сконцентрировать внимание;
интенсивных головных болей, не снимаемых приемом спазмолитических средств;
частых затяжных мигренозных приступов;
эмоциональной нестабильности и перепадов настроения;
головокружения, нарушения равновесия, шаткость походки;
тошноты и рвоты, не приносящей облегчения.

Общемозговая симптоматика неспецифична и связана с повышением внутричерепного давления, вызванного ростом опухоли.

Очаговые симптомы

Очаговая симптоматика развивается по мере прогрессирования заболевания и разрушения тканей мозга. Очаговые симптомы напрямую зависят от локализации опухоли.

К очаговым симптомам относят появление:

нарушений чувствительности, ощущения мурашек на коже, покалывания, жжения, чувства онемения;
временных параличей и парезов, нарушений речи;
судорожных приступов и тремора конечностей;
зрительных, слуховых галлюцинаций;
снижения слуха, появления шума в ушах;
снижение остроты зрения, мелькание мушек перед глазами;
повышенной температуры тела (температура часто повышается до высоких значений без видимой на то причины);
нарушений сердечной деятельности (учащенное сердцебиение, нарушения сердечного ритма);
нарушения дыхания, частое поверхностное дыхание, одышка.

При поражении мозжечка и сдавливании вестибулярных нервов отмечается тяжелое головокружение, шаткость походки, нарушения равновесия, шум в ушах, потемнение в глазах, обморочные состояния, интенсивные головные боли.

В случаях, если глиобластома расположена в лобной доле, отмечаются выраженные нарушения когнитивных способностей и быстропрогрессирующие речевые расстройства.

Нарушения чувствительности наиболее развиты при поражении таламуса, ствола мозга и коры больших полушарий головного мозга.

Тошнота и повторяющаяся рвота, не приносящая облегчения, наиболее выражены при расположении глиобластомы головного мозга вблизи рвотного центра в продолговатом мозге или при поражении корковых структур.

Динамика симптомов

Симптомы и их выраженность прогрессируют по мере роста опухоли.

Постепенно усиливаются двигательные нарушения, может появляться выраженная шаткость походки, неустойчивость, невозможность сохранять равновесие, нарушение мелкой моторики рук.

Также характерно изменение кожной чувствительности. На некоторых участках может резко усиливаться или, наоборот, полностью исчезать температурная, тактильная, болевая чувствительность.

Также пациенты отмечают отсутствие аппетита и быструю потерю веса.

Глиобластома у детей

Симптомы глиобластомы у детей напрямую зависят от размера и локализации опухоли. Так же, как и у взрослых, все симптомы принято разделять на: неспецифические общемозговые и специфические очаговые.

Внимание. Глиобластома у детей протекает агрессивнее и быстрее, чем у взрослых. Чем младше ребенок, тем стремительнее развивается опухоль мозга.

К неспецифическим симптомам глиобластомы относят постоянные головные боли, головокружения, рвоту натощак, потерю веса, отсутствие аппетита, постоянную усталость.

Родители могут отмечать инертность ребенка, постоянную сонливость, неспособность сконцентрировать внимание, изменение поведения ребенка (частые перепады настроения, истеричность, капризность, эмоциональная нестабильность).

Из-за нарушения оттока ликвора у детей быстро развивается водянка головного мозга (гидроцефалия). Чем младше ребенок, тем быстрее развивается это осложнение.

Очаговые симптомы проявляются нарушением речи, неспособностью сохранять равновесие, нарушением чувствительности и мелкой моторики. У маленьких детей может отмечаться отставание в развитии, плохой набор массы тела.

Также отмечается нарушение ночного сна, быстропрогрессирующее ухудшение зрения. Может отмечаться снижение слуха, появление судорог и галлюцинаторных приступов.

Симптомы глиобластомы у новорожденных

В редких случаях глиобластома головного мозга может развиваться даже у новорожденных детей. Заболевание протекает крайне агрессивно и стремительно.

Симптомы могут заметно прогрессировать в течение нескольких месяцев и даже недель.

Заболевание проявляется снижением массы тела или плохим набором веса, отставанием в развитии, сонливостью, вялостью, заторможенностью. Также может отмечаться повышенная плаксивость, нарушение сна, вялое сосание груди или отказ от еды, частые срыгивания и рвота.

При развитии гидроцефалии отмечается выбухание родничков.

Диагностика глиобластомы головного мозга

Для первичного выявления опухоли проводится МРТ или КТ с контрастированием. Эти
методики позволяют быстро выявить локализацию опухолевидного процесса, оценить ее размеры и обширность распространения.

ПЭТ проводится для оценки риска рецидива опухоли.

Справочно. Для уточнения типа опухоли выполняют биопсию.

К гистологическим критериям глиобластомы относят выявление в полученном биоптате:

ядерной атипии,
клеточного полиморфизма,
митотической активности,
признаков сосудистого тромбоза,
микроваскулярной пролиферации,
некрозов тканей и сосудов.

Лечение глиобластомы

Наиболее эффективным методом лечения является оперативное удаление опухоли. Согласно официальной статистике, чем радикальнее терапия, тем больше шансы на выживание.

Дополнительно назначают химиотерапию и лучевую терапию.

Справочно. Без удаления опухоли остальные методики малоэффективны. Однако, глиобластомы часто выявляются на неоперабельной стадии, что значительно ухудшает прогноз.

Из препаратов для химиотерапии наибольшей эффективностью обладает темозоломид.

Длительность химиотерапии может достигать 15 месяцев. Назначение химиотерапии позволяет увеличить длительность жизни пациента с глиомой и снизить риск рецидива после радикального удаления опухоли.

Однако, на данный момент не разработано методов лечения, способных со 100% вероятностью предотвратить рецидив опухоли.

Профилактика глиобластомы

На данный момент не разработано эффективных методов профилактики, поскольку не известны точные причины развития опухоли.

Как умирают от глиобластомы

Вопрос “как умирают” не очень корректный. Тем не менее его задают. В общем смысле смерть человека — это отделение души от оболочки в виде тела. Этот процесс сопровождается мифами и официальной наукой не изучен.

Справочно. Для пациентов и их родственников важнее иметь представление о последних днях и часах.

Последние месяцы жизни чаще оказываются очень сложными. Они характеризуются:

постоянными сильными головными болями,
частыми эпилептическими припадками,
нарушением умственной деятельности,
утратой определенных функций, в зависимости от локализации опухоли.

Родственники должны быть готовы к общей слабости и недостатку сил у пациента. Что усложняет уход за ним.

Литература

Б.В. Гайдар, Т.Е. Рамешвили, Г.Е. Труфанов, В.Е. Парфенов, Лучевая диагностика опухолей головного и спинного мозга — СПб: ООО ”Издтельство ФОЛИАНТ”, 2006г-336с.
В.Н. Корниенко и И.Н.Пронин Диагностическая нейрорадиология Москва 2009г. 0-462.
Abdullah ND, Mathews VP (1999) Contrast issues in brain tumor imaging. Neuroimaging Clin North Am 9(4):733–749 Abul-kasim K,
Thurnher MM, Mckeever P et-al. Intradural spinal tumors: current classification and MRI features. Neuroradiology. — 2008;50 (4): 301-14.

Источник